La hipoplasia es incompleta formación de una estructura o un órgano en el cuerpo. Puede ser causado por condiciones genéticas o errores durante el desarrollo fetal, y en función de las estructuras implicadas, las complicaciones pueden ser variable. Los tratamientos están disponibles para algunas formas de hipoplasia y en otros casos, el tratamiento se centrará en la gestión de los problemas asociados y de mantenimiento de los niveles de comodidad del paciente lo más alto posible.
Una condición más severa, aplasia, se caracteriza por la falta completa de la formación de un órgano o estructura. En hipoplasia, o bien el desarrollo de la estructura se detiene, o no se forma correctamente. Esto puede ser diagnosticada durante el desarrollo fetal, malformaciones como a veces se ven en los estudios de imagen, o poco después del nacimiento. Las personas con trastornos del desarrollo puberal puede experimentar la aparición de hipoplasia después, como por ejemplo cuando las niñas no llegan a desarrollar los senos en la pubertad.
En algunos casos, la cirugía plástica o dispositivos protésicos pueden utilizarse para resolver problemas cosméticos con hipoplasia, como orejas pequeñas o extremidades que faltan. En otros casos, los pacientes pueden necesitar atención médica especializada para abordar cuestiones como los riñones malformados o los pulmones. En los casos en que los órganos se duplicó, el paciente puede ser capaz de sobrevivir en el órgano sano hasta más tarde en la vida. Hipoplasia también puede estar asociado con defectos congénitos graves, como importantes discapacidades de desarrollo en las personas que faltan partes del cerebro.
Los estudios de imágenes médicas y exámenes físicos se pueden utilizar para evaluar un paciente con hipoplasia de aprender más acerca de la naturaleza del trastorno y determinar si se han producido complicaciones. Esta información será utilizada en la formulación de un plan de tratamiento adecuado a las necesidades del paciente. Los tratamientos pueden incluir la cirugía correctiva poco después del nacimiento, la administración de medicamentos para compensar los problemas como la distribución anormal de las hormonas en el cuerpo, o esperar y ver enfoque para determinar si el paciente aún necesita intervenciones médicas.
Las personas con un historial de hipoplasia que están pensando en tener hijos pueden discutir la situación con sus médicos. Se tienen condiciones genéticas, hay un riesgo de transmisión de genes dañinos a los niños. Si el desarrollo anormal fue consecuencia de un error aleatorio durante el desarrollo fetal, se debe estar seguro de tener hijos, aunque siempre es posible ser el portador de un gen deletéreo no relacionado, sin ser consciente de ello. Las pruebas genéticas se pueden utilizar para ver sitios cromosómicos comunes de los trastornos genéticos para determinar si una persona está en riesgo de tener hijos con enfermedades genéticas.
Hipoplasia eritroide
La hipoplasia eritroide es una condición en la que se producen y se libera en el cuerpo un número anormalmente bajo de glóbulos rojos de la sangre. Leer más acerca de la hipoplasia eritroide.
Hipoplasia tímica
La hipoplasia tímica es un trastorno en el que existe el subdesarrollo de la glándula del timo. Leer más acerca de la hipoplasia tímica.
Hipoplasia del esmalte
La hipoplasia del esmalte es un defecto del esmalte de los dientes que los dientes tengan menos de la cantidad normal de esmalte. Leer más acerca de la hipoplasia del esmalte.
Hipoplasia cerebelosa
La hipoplasia cerebelosa es una condición congénita en la que el cerebelo, un área importante del cerebro, no se desarrolla completamente. Leer más acerca de la hipoplasia cerebelosa.
Hipoplasia del nervio óptico
La hipoplasia del nervio óptico es una condición congénita en la que los nervios ópticos (de los ojos) del paciente son más pequeños de lo normal. Leer más acerca de la hipoplasia del nervio óptico.
Hipoplasia mandibular
La hipoplasia mandibular es el término médico para referirse a la incompleción o subdesarrollo de la mandíbula inferior. Leer más acerca de la hipoplasia mandibular.
Hipoplasia maxilar
La hipoplasia maxilar es una falta de desarrollo de los huesos de la mandíbula superior. Leer más acerca de la hipoplasia maxilar.
Hipoplasia pulmonar
La hipoplasia pulmonar es una alteración del desarrollo que afecta a los fetos y los bebés que resulta en la malformación de los pulmones y alvéolos pulmonares. Leer más acerca de la hipoplasia pulmonar.
Hipoplasia congénita
La hipoplasia congénita es una subdesarrollo de tejido que da lugar a problemas médicos, dependiendo de la ubicación del tejido y la función. Leer más acerca de la hipoplasia congénita.
Hipoplasia del tercio medio facial
En la hipoplasia del tercio medio facial, el centro de la cara se desarrolla más lentamente que los ojos, la frente y la mandíbula inferior. Leer más acerca de la hipoplasia del tercio medio facial.